在体系式(2-9)中，保持其他物质的供给量不变，改变体系中燃料燃烧的空气过量系数α，以此模拟不同空气过量系数α时，燃烧产物的变化情况。1200K时的结果见图2-14。
由1200K的计算结果看，HF和HCl的分布与α关系不大，但在严重缺乏空气的条件下(α小于0.3)，有固态碳析出，并且固态碳与CO之间随O2量的不同存在一种平衡关系，此时CO2量很小，有大量的H2, CH4和HCN生成，LPG燃烧非常不完全，同时有CH3Cl存在;此后，随着α的逐渐增大，LPG燃烧不完全的状况逐渐减轻，H2 , CH4 , HCN和CH3C1的量迅速降低;当α=1时，除HF和HC1外的许多平衡组分的浓度变化非常显著，在该点附近，随空气量增加，H2, CH4 , HCN等物种迅速降至我们的考察视野之外，而HOC1, ClO等物种迅速出现在我们的考察视野中;当α大于1.05时，体系的平衡组成变得非常稳定。由图2-14可以看出，LPG的燃烧状况对Cl的分布的影响远大于对F分布的影响;在α小于1.05时，CFC-12的分解与LPG的燃烧反应之间存在有明显的获取氧的竞争，这说明LPG的燃烧场对 CFC-12分解反应中Cl的转化过程有重要影响。
我们还计算了1800K和2200K时的情况。高温时的规律与1200K时相似，但α在1附近时对很多物种浓度变化的影响幅度变小了。图2-15是1800K时的情祝。
我们还注意到，当α小于0.3时，体系中有微址CH3Cl存在(见图2-16) ,这说明当体系缺氧时，平衡产物中有生成含氢氯代烃的趋势，且在考察范围达CH3C1的平衡量与空气过量系数关系密切，而与温度关系不大。
